Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisk forskningskoordinator
Beskrivning
Text copied to clipboard!
Vi söker en Klinisk forskningskoordinator som kommer att spela en nyckelroll i genomförandet av kliniska forskningsstudier inom vår organisation. Du kommer att arbeta nära forskare, läkare, sjuksköterskor och andra vårdpersonal för att säkerställa att studier genomförs enligt gällande regelverk, etiska riktlinjer och god klinisk praxis (GCP).
Som Klinisk forskningskoordinator kommer du att ansvara för att planera, organisera och övervaka alla aspekter av kliniska studier, från rekrytering av studiedeltagare till datainsamling och rapportering. Du kommer att vara en viktig kontaktpunkt mellan forskningssponsorer, myndigheter och interna team. Rollen kräver stark organisatorisk förmåga, noggrannhet och en god förståelse för medicinsk terminologi och forskningsmetodik.
Du kommer att arbeta med att säkerställa att studiedeltagare får korrekt information, samtycke inhämtas på rätt sätt och att alla data dokumenteras enligt protokoll. Du kommer också att delta i inspektioner och revisioner, samt bidra till att förbättra interna processer för forskningshantering.
Den ideala kandidaten har erfarenhet av klinisk forskning, är van vid att arbeta i en reglerad miljö och har god kommunikationsförmåga. Du bör vara självgående, lösningsorienterad och ha en stark känsla för etik och kvalitet. Tjänsten erbjuder en stimulerande arbetsmiljö där du får möjlighet att bidra till medicinska framsteg och förbättrad patientvård.
Ansvar
Text copied to clipboard!- Samordna och övervaka kliniska forskningsstudier enligt GCP
- Säkerställa att studiedeltagare informeras och samtycker korrekt
- Kommunicera med forskare, sponsorer och myndigheter
- Dokumentera och rapportera studiedata enligt protokoll
- Planera och genomföra studiebesök och uppföljningar
- Delta i inspektioner och revisioner
- Utbilda personal i forskningsprotokoll och rutiner
- Bidra till förbättring av interna forskningsprocesser
- Hantera studieprover och logistik
- Följa upp och rapportera biverkningar och avvikelser
Krav
Text copied to clipboard!- Högskoleutbildning inom medicin, biomedicin eller motsvarande
- Minst 2 års erfarenhet av klinisk forskning
- Kunskap om GCP och etiska riktlinjer
- God förmåga att kommunicera på svenska och engelska
- Erfarenhet av dokumentation och datainsamling
- Förmåga att arbeta självständigt och i team
- Noggrannhet och organisatorisk förmåga
- Erfarenhet av att arbeta med studiedeltagare
- God IT-vana, särskilt inom forskningssystem
- Meriterande med certifiering som CRC eller liknande
Potentiella intervjufrågor
Text copied to clipboard!- Vilken erfarenhet har du av att koordinera kliniska studier?
- Hur säkerställer du att GCP följs i ditt arbete?
- Har du arbetat med studiedeltagare tidigare?
- Hur hanterar du dokumentation och datakvalitet?
- Vilka IT-system har du använt inom forskning?
- Hur hanterar du etiska dilemman i forskningssammanhang?
- Kan du ge exempel på hur du löst problem i en studie?
- Hur prioriterar du arbetsuppgifter i en komplex studie?
- Har du erfarenhet av att kommunicera med myndigheter?
- Vilken roll spelar du i ett tvärvetenskapligt team?
